概 述
▲在制藥，醫(yī)藥行業(yè) "GMP" 管理中，對藥品及與藥品接觸的器具進行滅菌,消除熱源的要求將越來越高。
▲本公司積累了*設計,制造各種電熱滅菌箱的經(jīng)驗，消化吸收了國外同類產(chǎn)品的優(yōu)點，并結(jié)合我國國情，精心設計，開發(fā)了 GM100-系列干熱滅菌（除熱源）柜（裝置）。該裝置符合食品藥物管理局， GMP 及美國聯(lián)邦標準 209 的要求，為國內(nèi)制藥行業(yè) GMP 改造,食品藥物管理局論證提供了可信的幫助。
▲在制藥，醫(yī)藥行業(yè) "GMP" 管理中，對藥品及與藥品接觸的器具進行滅菌,消除熱源的要求將越來越高。
▲本公司積累了*設計,制造各種電熱滅菌箱的經(jīng)驗，消化吸收了國外同類產(chǎn)品的優(yōu)點，并結(jié)合我國國情，精心設計，開發(fā)了 GM100-系列干熱滅菌（除熱源）柜（裝置）。該裝置符合食品藥物管理局， GMP 及美國聯(lián)邦標準 209 的要求，為國內(nèi)制藥行業(yè) GMP 改造,食品藥物管理局論證提供了可信的幫助。
原 理 及 特 點
▲以電能為熱源（干熱），可*在250℃溫度下滅菌，為消除熱源提供了可靠的保證。
▲工作溫度由程序設計或（根據(jù)要求）采用PLC電腦控制，對內(nèi)部兩點溫度自動記錄。
▲進、出風口裝有高效空氣過濾器，防止了外界對內(nèi)部的污染。
▲內(nèi)部循環(huán)熱風經(jīng)高溫高效空氣過濾器過濾，保證了進入有效空間的熱風達到100級潔凈要求。
▲位于二個不同潔凈區(qū)的雙扇門受電子或PLC電腦控制，保證了各潔凈區(qū)之間的隔離，防止了由于誤操作而引起的不符合GMP要求的事故發(fā)生。
▲本裝置的設計符合我國98版GMP規(guī)范。全部材料采用進口不銹鋼制作，氬弧焊焊接。內(nèi)部*、無銳角。外壁表面鈍化成亞光，內(nèi)壁表面精密拋光。
▲以電能為熱源（干熱），可*在250℃溫度下滅菌，為消除熱源提供了可靠的保證。
▲工作溫度由程序設計或（根據(jù)要求）采用PLC電腦控制，對內(nèi)部兩點溫度自動記錄。
▲進、出風口裝有高效空氣過濾器，防止了外界對內(nèi)部的污染。
▲內(nèi)部循環(huán)熱風經(jīng)高溫高效空氣過濾器過濾，保證了進入有效空間的熱風達到100級潔凈要求。
▲位于二個不同潔凈區(qū)的雙扇門受電子或PLC電腦控制，保證了各潔凈區(qū)之間的隔離，防止了由于誤操作而引起的不符合GMP要求的事故發(fā)生。
▲本裝置的設計符合我國98版GMP規(guī)范。全部材料采用進口不銹鋼制作，氬弧焊焊接。內(nèi)部*、無銳角。外壁表面鈍化成亞光，內(nèi)壁表面精密拋光。
技術參數(shù)：
| 型號規(guī)格/技術參數(shù) | 每次干燥量 | 風機功率 | 耗用蒸汽 | 烘車 | 烘盤 | 寬×深×高 | 上下溫差 |
| GMP-0 | 35 | 0.45 | 8 | 1 | 16 | 1130×1100×1750 | ±2 |
| GMP-Ⅰ | 120 | 0.45 | 18 | 2 | 48 | 2300×1200×2000 | ±2 |
| GMP-Ⅱ | 240 | 0.9 | 36 | 4 | 96 | 2300×2200×2000 | ±2 |
| GMP-Ⅲ | 360 | 1.35 | 54 | 6 | 144 | 2430×2200×2000 | ±2 |
| GMP-Ⅳ | 480 | 1.8 | 72 | 8 | 192 | 4460×2200×2290 | ±2 |
詳細技術參數(shù)請登陸:http://www.flzyjx.com
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