杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司一直致力于隔離技術(shù)的開發(fā)及在制藥工業(yè)的應(yīng)用研究，從QC部門的無菌測試、生物安全防護(hù)，以及生產(chǎn)用隔離器技術(shù)（無菌分裝、稱量、配料、粉碎、取樣等）與RABS，我們可以提供多種的隔離器為產(chǎn)品的無菌保護(hù)或毒性圍堵提供全面的技術(shù)解決方案。推出的QC及研發(fā)實驗室無菌檢查用隔離器，幾乎適用于所有無菌制劑及無菌原料藥（API）基于藥典法定方法（薄膜過濾法與直接接種法）的無菌測試。系統(tǒng)主要有以下特點：

1.         透明PVC膜組成的軟艙體結(jié)構(gòu)，頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計，集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過濾單元等，更加美觀大方，易于清潔維護(hù)；

2.         操作艙8手套標(biāo)準(zhǔn)操作口設(shè)計，主、次操作面各4只，傳遞艙4手套標(biāo)準(zhǔn)操作口設(shè)計，優(yōu)化人體工程學(xué)操作要求，無操作盲區(qū)；

3.         袖套采用Hypalon材質(zhì)，密閉性、化學(xué)兼容性及抗機(jī)械磨損性能進(jìn)一步提高；

4.         系統(tǒng)支持藥典規(guī)定的兩種無菌測試方法：薄膜過濾法與直接接種法。直接將集菌儀的泵單元整合到操作平臺上；

5.         操作艙、傳遞艙組合使用，亦可單獨使用；

6.         艙內(nèi)進(jìn)、出風(fēng)端口均采用H14級高效過濾器及德國進(jìn)口高性能離心風(fēng)機(jī)，艙內(nèi)氣流模式為紊流，能夠持續(xù)維持正壓；

7.         系統(tǒng)安裝高效過濾器壓差監(jiān)測功能，實時顯示HEPA的通風(fēng)量狀態(tài)；

8.         系統(tǒng)預(yù)留連接*（VHP）滅菌器的接口與閥門，內(nèi)部采用*蒸汽進(jìn)行殺菌，對艙內(nèi)空氣中及暴露的表面可達(dá)到lg6殺孢子效力；

9.         可實現(xiàn)與HTY-V100汽化*滅菌器的實時聯(lián)機(jī)通訊，可在隔離器上控制汽化*滅菌器；

10.     可通過多種方式，例如與可蒸汽滅菌的傳遞袋、帶有RTP系統(tǒng)的傳遞艙等對接，實現(xiàn)物品的無菌傳遞；

11.     更大直徑的物料大門設(shè)計，物料進(jìn)出及艙內(nèi)清潔更加便捷；

12.     可選裝無菌廢棄物傳遞通道，及時轉(zhuǎn)移出各類試驗廢棄物，節(jié)省操作空間；

13.     系統(tǒng)采用西門子PLC控制模塊及觸摸式彩色顯示屏，優(yōu)化界面設(shè)計，系統(tǒng)全自動化運行，并帶有失壓報警功能；

14.     系統(tǒng)帶有多功能組合接口，如25mm標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生快接口、公用介質(zhì)（電、氣）及驗證/檢測接口等；

15.     驗證：遵循并符合USP 1208的驗證要求；

16.     系統(tǒng)采用多級用戶登錄，具有電子數(shù)據(jù)存儲記錄、導(dǎo)出等功能，軟件設(shè)計符合FDA 21CFR Part 11法規(guī)要求。

技術(shù)參數(shù)：

工作電源：AC220V±22V 50Hz±1Hz

額定功率： 1500VA

觸摸屏：西門子7.5英寸觸摸彩屏

艙內(nèi)壓力控制范圍：-80Pa-80Pa

濕度分辨率：0.1％

溫度分辨率：0.1℃

壓力分辨率：0.1Pa

靜壓箱微壓差表分辨率：10Pa

上位機(jī)連接距離：≤100m

內(nèi)置集菌儀zui大流量：≥300ml/min

艙內(nèi)凈化級別：A級

密閉性：小時泄漏率≤0.5％

物料門直徑：500mm

傳遞門直徑：280mm

排風(fēng)管直徑：50mm

基本尺寸：實驗艙：1806mm×1048mm×2000mm（長×寬×高）

傳遞艙：1306mm×1048mm×2000mm（長×寬×高）

 重量：實驗艙：約270Kg    實驗艙：約200Kg