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氯吡格雷微丸

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產(chǎn)地: 更新時(shí)間
2017/2/18 1:42:50

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氯吡格雷是一種ADP受體阻滯劑，可與血小板膜表面ADP受體結(jié)合，使纖維蛋白原無(wú)法與糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受體結(jié)合，從而抑制血小板相互聚集。 CAPRIE：<研究顯示，氯吡格雷組一級(jí)缺血事件(致命或非致命性缺血性腦卒中、心肌梗死或其他血管性死亡)的危險(xiǎn)率為每年5.32 ％，而阿司匹林

氯吡格雷微丸詳細(xì)信息

包裝規(guī)格：
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付款方式：
訂單交貨周期：
認(rèn)證/標(biāo)準(zhǔn)：
合同定制：
主要銷(xiāo)售市場(chǎng)：中/南美洲,西歐,中東
提供樣品：否
樣品政策：

CAS號(hào)： 113665-84-2

分子式： C16H18ClNO6S2

113665-84-2

英文名稱(chēng)： Clopidogrel

英文同義詞： methyl （2s）-2-（2-chlorophenyl）-2-（9-thia-4-azabicyclo[4.3.0]nona-7,10-dien-4-yl）acetate; ClopidogrelHydrobromide; ClopidogrelHydrogenSulfateBase; ClopidogrelHcl; Methyl （+）-（S）-α-（o-chlorophenyl）-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5（4H）-acetate; methyl （2S）-2-（2-chlorophenyl）-2-（9-thia-4-azabicyclo[4.3.0]nona-7,10- dien-4-yl）acetate; Clopidogrel [BAN:INN]; DivK1c_000787; KBio1_000787; KBio2_000545; KBio2_003113; KBio2_005681; KBio3_002431; KBioGR_000689; KBioSS_000545; Methyl （+）-（S）-alpha-（o-chlorophenyl）-6,7-dihydrothieno（3,2-c）pyridine -5（4H）-acetate; NINDS_000787; SPBio_000463; Spectrum2_000512; Spectrum3_001606; Spectrum4_000175; Spectrum_000105; Thieno（3,2-c）pyridine-5（4H）-acetic acid, alpha-（2-chlorophenyl）-6,7-di hydro-methyl ester（S）-; methyl （2-chlorophenyl）（6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5（4H）-yl）acetate; methyl （2S）-（2-chlorophenyl）（6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5（4H）-yl）ethanoate; methyl （2S）-（2-chlorophenyl）（6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5（4H）-yl）ethanoate sulfate （1:1）; （2S）-（2-chlorophenyl）（6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5（4H）-yl）ethanoic acid; methyl （2-chlorophenyl）{[2-（thiophen-2-yl）ethyl]amino}acetate

分子量： 419.9002

氯吡格雷是一種ADP受體阻滯劑，可與血小板膜表面ADP受體結(jié)合，使纖維蛋白原無(wú)法與糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受體結(jié)合，從而抑制血小板相互聚集。 CAPRIE：<研究顯示，氯吡格雷組一級(jí)缺血事件（致命或非致命性缺血性腦卒中、心肌梗死或其他血管性死亡）的危險(xiǎn)率為每年5.32 ％，而阿司匹林

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